PGT Nedir?

PGT kalıtsal hastalıklar gebelik sırasında veya doğumdan sonra tanımlanabilmektedir.

İMPLANTASYON ÖNCESİ GENETİK TANI (PGT) NEDİR?

Bebekteki muhtemel genetik hastalıklar prenatal tanı yöntemleri (CVS, amniosentez veya kordosentez) ile gebeliğin ancak 3. veya 4. ayında belirlenebilmekte ve hastalık saptanması durumunda gebeliğin sonlandırılması önerilmektedir. Bu durum anne ve baba adayını psikolojik ve fiziksel olarak travmaya uğratmaktadır. Bu nedenle günümüzde kalıtsal hastalıkların henüz gebelik oluşmadan tanımlanmasını mümkün kılan yöntemler önem kazanmıştır.
Son yıllarda genetik bilimindeki gelişmeler henüz gebelik oluşmadan, tüp bebek yöntemleriyle laboratuar ortamında geliştirilen embriyolar üzerinde genetik inceleme yapılmasına ve böylece seçilmiş olan sağlıklı embriyoların anne adayının rahmine yerleştirilmesine imkan tanımaktadır. Bu yönteme gebelik öncesi genetik tanı (Preimplantasyon Genetik Tanı-PGT) adı verilmektedir. Merkezimizde infertil çiftlerin yaş ve özelliklerine göre veya daha önceden varlığı çiftler tarafından bilinen ve bebeğe geçme riski yüksek olan genetik hastalıklarda, embriyo transferi öncesi genetik tanı yapılması ve sağlıklı embriyoların seçilerek rahim içine verilmesi sağlanmaktadır

PGT İŞLEMİNİN UYGULANDIĞI DURUMLAR NELERDİR?

• Genetik hastalığı olan ve çocuğuna aktarma riski bulunan çiftlerde,
• Çocuğunda genetik hastalık olan çiftlerde (sonraki gebeliklerde genetik hastalığı önlemek için)
• Kromozomal anomali taşıyıcılarında (translokasyon, inversiyon),
• İleri anne yaşı olgularında,
• Tekrarlayan düşükleri olan çiftlerde,
• Tekrarlayan başarısız tüp bebek denemeleri olan çiftlerde,
• Şiddetli erkek infertilitesinde